SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Tyrosin-Stoffwechselstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Myoklonus-Dystonie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie Huntington-Krankheit Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Psychogene Bewegungsstörungen Autosomal dominant cerebellar ataxia Rare genetic movement disorder Paroxysmal dystonia Neurodegenerative disease with dementia X-linked dystonia-parkinsonism Rare genetic parkinsonian disorder Huntington disease-like syndrome due to C9ORF72 expansions Rare parkinsonian syndrome due to genetic neurodegenerative disease Rare neurologic disease with psychiatric involvement Rare genetic dystonia Rare ataxia Multiple system atrophy, parkinsonian type Hereditary episodic ataxia Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Autosomal dominant dopa-responsive dystonia Rare genetic myoclonus Isolated dystonia Rare hyperkinetic movement disorder Dopa-responsive dystonia Progressive supranuclear palsy Rare parkinsonian disorder Primary myoclonus Multiple system atrophy Rare movement disorder Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Neuromyelitis optica spectrum disorder Hereditary spastic paraplegia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Autoimmune encephalitis Primary angiitis of the central nervous system Spinocerebellar ataxia type 10 Myasthenia gravis Benign paroxysmal torticollis of infancy Corticobasal syndrome Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy